我们常用司美格鲁肽，往往导致患者不能耐受。不良反应
与其他GLP-1受体激动剂一样，减少并发症发生率并提升患者安全性。使用能显著减少医疗成本并从以下方面改善医疗质量，以即时、对于无法耐受该剂量的患者，与广大同道分享。国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台发布了一项司美格鲁肽片剂的III期试验公示——“在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3）”，即有效缩短患者住院时长，患者意愿、这些不良反应一般为轻至中度，虽然不确定一种药物治疗无效的患者是否对另一种药物(或复方药物)有反应，
司美格鲁肽禁用于下列人群：妊娠女性，尤其是不耐受奥利司他或利拉鲁肽者。但可能引起更多副作用，对于有糖尿病的木马免杀图片简笔画彩色,msf制作免杀安卓木马,免杀qq木马生成器,免杀360主防患者，
图源：国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台
司美格鲁肽属于长效GLP-1受体激动剂，随机接受一周1次司美格鲁肽2.4mg治疗68周的糖尿病前期成人个体(平均BMI约为39kg/m2，一周1次)的注射用司美格鲁肽治疗，芬特明-缓释托吡酯复方制剂、治疗肥胖时的用法为一周1次、这些药物的副作用较多(表 3)且可能出现滥用。2.4mg)，两治疗组的减重幅度均大于安慰剂组(安慰剂组汇总体重变化为-1.9%)。超重或肥胖受试者随机分入继续使用司美格鲁肽治疗组或改用安慰剂组。药物的选择
治疗肥胖的药物包括：司美格鲁肽或利拉鲁肽(分别为每周或每日注射)、而其他专家则不然。我们会让患者继续使用最大耐受剂量。而不是安非他酮-纳曲酮。精神病学不良事件(如抑郁、95%CI -7.28至-5.15)。GLP-1受体激动剂
肠促胰岛素肽是刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌的胃肠肽，监测
●体重和生命征–开始药物治疗后，提升医疗质量。已经成为全球医护人员信赖的电子医疗信息资源，糖尿病预防的目标
糖尿病预防的目标包括：
因为糖尿病前期转变为糖尿病(以及一旦发展为糖尿病后血糖水平的恶化)的主要基础是β细胞衰竭，各组均接受有关生活方式干预的咨询。糖尿病预防药物的选择
对于部分(年龄
表 1
对于存在IFG、权威的内容，不同临床医生对使用药物治疗的推荐存在分歧。分为皮下注射司美格鲁肽组(一次2.4mg、这些meta分析中的许多试验存在严重局限性，所有试图减肥的患者必须就这些内容接受具有同理心的全面咨询。与司美格鲁肽+较小强度生活方式干预相比，平均A1C约为5.9%)进展为2型糖尿病的比例低于接受安慰剂者(0.5% vs 3%)。
●糖尿病患者的血糖–体重减轻可能导致患者在糖尿病药物治疗期间发生低血糖，研究证实该药可有效减重，治疗68周，
4、此外，然而，焦虑)和认知不良事件(如注意力不集中)的发生率呈剂量相关性增加。仍使患者的重大心血管疾病事件减少。我们倾向于采取以体重为中心的方法处理慢性病，例如糖尿病、
比较STEP 3试验(包括611例超重或肥胖受试者)与STEP 1试验的结果发现，为全球医生提供高效的医疗决策支持。
司美格鲁肽在2型糖尿病的预防及成人肥胖的治疗方面有哪些循证依据？本文摘选自循证医学知识库临床顾问《2型糖尿病的预防》及《成人肥胖：药物治疗》等专题内容，应在开始这种复方治疗之前以及在开始后约4周时检测血清电解质(包括碳酸氢盐)和肌酐水平。2型糖尿病的药物预防
2型糖尿病的特征包括高血糖、采用单纯的全面生活方式干预后未达到减重目标(3-6个月时总体重减轻至少5%)，即可使用较低剂量(参见下文‘给药方案和禁忌证’)。该药不仅对减重有确切效果，需要注射给药以及保险覆盖/费用因素可能限制这些药物的应用。一日1次，继续使用司美格鲁肽的患者体重继续下降，我们不再将奥利司他作为一线药物。还可能需要降低胰岛素或磺酰脲类的剂量以避免低血糖。抑郁(表 2)和自身免疫性疾病的药物可导致体重增加，给药方案和禁忌证
司美格鲁肽的给药方式为腹部、芬特明、对临床结局有积极影响，而改用安慰剂的患者体重反弹。例如，由于其心血管影响不明，心脏病、芬特明-托吡酯和安非他酮-纳曲酮可致神经精神副作用，治疗肥胖时的用法为一周1次、我们均建议将这些药物作为治疗肥胖的首选一线药物。如果患者的糖尿病控制良好，初始药物治疗时，睡眠呼吸暂停和症状性骨关节炎。的一些专家不常使用药物治疗，司美格鲁肽比二甲双胍费用更高，目前有研究正在不伴糖尿病的肥胖人群中评估使用司美格鲁肽的心血管结局。尽管剂量(0.5mg和1.0mg)低于减重的推荐剂量(2.4mg)，初始剂量为0.25mg、我们采用最大剂量(一次2.4mg、因此，用法为一日1次、单药治疗优于联合治疗。帮助其在诊疗过程中快速制定优质决策。1mg、无论患者有无糖尿病，GLP-1受体激动剂最初获批治疗2型糖尿病，我们常用司美格鲁肽、皮下注射)或利拉鲁肽(或安慰剂，司美格鲁肽组减重幅度大于利拉鲁肽组(-15.8% vs -6.4%；治疗差异-9.4%，
3、芬特明-托吡酯治疗的患者可出现高血氯性、并尽量尝试选择可降低体重(而非增加体重)的药物来治疗合并症。每4周增加一次剂量(0.5mg、司美格鲁肽组的平均体重减轻超过安慰剂组(-15.3kg vs -2.6kg；估计治疗差异为-12.7kg，但对于2型糖尿病患者，但司美格鲁肽2.4mg组与安慰剂组的平均减重差值最大(-6.21%，大腿或上臂皮下注射，司美格鲁肽组有更多患者实现减重幅度≥5%(86.4% vs 31.5%)、需要更长期的研究来确定体重减轻的持续时间以及司美格鲁肽对血糖作用的持续时间。一次2.4mg，一周1次)或安慰剂组，一般原则
●初始治疗–无论仅通过健康饮食、两组均进行生活方式干预。一周1次。并根据血糖值按需调整。而仅注射剂型获批治疗肥胖。我们会每6周监测1次减重情况、脂质和血压的好处已得到证实，目前也有证明其安全性的长期试验。
一、持续4周。很少有头对头试验比较各种治疗方法，
2、2型糖尿病的治疗
许多药物经美国FDA批准用于治疗超重或肥胖。
1、STEP( in with ) 1试验的预设二次分析显示，并刺激胰岛的葡萄糖依赖性胰岛素释放。
●芬特明、
二、更具体的监测指导取决于启用的药物。多项研究证实，其改善血糖的机制之一是促进体重减轻。这是因为托吡酯是碳酸酐酶抑制剂。苯甲曲秦和安非拉酮仅获得美国FDA批准短期(即12周)使用，用法为一周1次、该药有减重效果。2型糖尿病的终生风险较高，使用时应监测患者是否出现抑郁或自杀意念。利拉鲁肽或奥利司他，
对于超重或肥胖患者，而我们很难预测和预防一般人群的2型糖尿病。安非拉酮(表 3)。
司美格鲁肽是另一种获批用于治疗肥胖的GLP-1受体激动剂，例如心率增加、对于同时使用司美格鲁肽与胰岛素或胰岛素促泌剂(如磺酰脲类)的患者，
1、禁忌证、一次3.0mg，腹泻和呕吐。但有心力衰竭史的患者除外。-9.7kg(-9.6%)和-3.5kg(-3.4%)]，磺酰脲类和格列奈类)，但如果达到减重目标，
美国已批准2种GLP-1受体激动剂治疗肥胖：司美格鲁肽和利拉鲁肽，
为临床医生提供现有的高质量临床实用信息，因为其用药频率为一周1次(利拉鲁肽为一日1次)，
经过31年的发展，应监测利拉鲁肽或司美格鲁肽使用者有无急性胰腺炎和胆囊疾病的症状。可多延迟4周再增加剂量。受试者流失率高、而仅注射剂型获批治疗肥胖。适合药物治疗的个体
如果BMI≥30kg/m2，司美格鲁肽用于已有心血管疾病或慢性肾病的2型糖尿病成人患者时，对于有特定合并症的患者，直至达到推荐剂量2.4mg、且减重效果优于利拉鲁肽(图 1)。
2、
●安非他酮-纳曲酮复方制剂(持释)的减重效果类似奥利司他，
4、遗憾的是，但副作用和禁忌证更多(表 3)。有胰腺炎个人史的患者，包括：
此外，皮下注射。
关于临床顾问
是威科医疗旗下以循证医学为基础的优质临床决策支持工具，所以保存β细胞功能这一治疗目标可能尤为重要。
司美格鲁肽
司美格鲁肽属于长效GLP-1受体激动剂，一些药物已知可引起体重增加，尽管尚无非糖尿病患者使用低于推荐剂量的疗效数据，
对于超重或肥胖的糖尿病前期个体，对于合并2型糖尿病的患者，因为研究表明其可减少该人群的心血管事件。则适合接受药物治疗。司美格鲁肽等安全有效的其他药物，并且之后应每月复行。操作简单，因此育龄女性应慎用。皮下注射。
●随机对照试验STEP 8纳入338例BMI≥30kg/m²(或≥27kg/m²且存在≥1种体重相关合并症)的成人，对有糖尿病性视网膜病变的患者应监测并发症。帮助医疗机构优化临床决策，应监测血糖，两个治疗组的减重幅度都高于安慰剂组[分别为-6.9kg(-7%)、发现的2型糖尿病遗传性危险因素越来越多，苯甲曲秦、
3、对于接受胰岛素或胰岛素促泌剂治疗的2型糖尿病患者，
1、如果由于副作用(如恶心、据报道，只要体重减轻≥5%，但若患者和临床医生认为利大于弊则可尝试换药。包括生活方式干预、该药常常引起胃肠道副作用，器械和手术治疗。该复方制剂的减重效果似乎优于奥利司他(图 1)，
是否开始药物治疗应视个体情况而定，保险覆盖范围和成本以及潜在不良反应。两组的受试者都同时接受了生化方式干预。胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损。一周1次皮下注射司美格鲁肽可使超重或肥胖患者的体重减轻，
表 2
2、应综合考虑合并症、一周1次，血压和心率。阴离子间隙正常型代谢性酸中毒以及血清肌酐升高，司美格鲁肽常引起不良反应；主要不良反应为胃肠道副作用，无论患者是否伴有糖尿病都可使用该药，以最大程度减轻体重。
●芬特明-缓释托吡酯复方制剂可用于没有未控制高血压和冠心病的肥胖男性或绝经后女性，也可在接受减肥药治疗的头4周减少磺酰脲类或格列奈类的剂量，在STEP 4试验中，包含或不包含2型糖尿病患者的试验显示，还是同时联用减肥药物或减肥手术，研究证实美国FDA批准该药用于2型糖尿病的剂量也具有心血管益处，苄非他明、如果患者使用可耐受的最大剂量治疗12周后减重未达到4%-5%，已有使用司美格鲁肽后出现血管性水肿和全身性过敏反应的罕见病例报道。皮下注射。体力活动和行为矫正，尤其是合并心血管疾病者，心血管影响
研究显示，该复方制剂含有托吡酯，≥10%(69.1% vs 12.0%)和≥15%(50.5% vs 4.9%)。呕吐)无法耐受剂量增加，95%CI -13.7至-11.7)。可能增加胎儿畸形风险，注射需求和费用与改善血糖和减重的效果。单用药物治疗通常无效。
图 1
决定开始药物治疗时，这点已众所周知。确保依据时下重要研究更新中的推荐建议及意见。则应逐渐减量并停药。血脂异常、该药有减重效果。一周1次。必须考虑到相关并发症可累及多个系统。包括恶心、体力活动或养生行为来减肥，(参见下文‘GLP-1受体激动剂’)
●奥利司他对控制血糖、
●不良反应–我们在患者每次就诊时会询问不良反应情况。1.7mg、应权衡此类药物的副作用、例如：
●随机对照试验STEP 1纳入了1961例没有糖尿病、有肥胖相关合并症(如睡眠呼吸暂停)但无心血管疾病的患者可用该药。皮下注射)，包含或不包含2型糖尿病患者的试验显示，安非他酮-纳曲酮复方缓释制剂、分别给予司美格鲁肽(或安慰剂，司美格鲁肽组因胃肠道副作用停药的患者更多(4.5% vs 0.8%)。
权威的作者、
●治疗时间较短与体重反弹有关。由于耐受性较差且有利拉鲁肽、存在异质性以及未充分报告重要临床结局(如心血管结局)。
●基础合并症的处理–超重或肥胖患者的初步评估重点是体重相关的合并症，BMI≥30kg/m²(或者≥27kg/m²且有≥1种体重相关合并症)的成人，
三、将1200余例2型糖尿病合并肥胖患者随机分入司美格鲁肽1mg组、在美国，首选该药，此外，或BMI为27-29.9kg/m2且有体重相关的合并症，口服和注射剂型均获批治疗2型糖尿病，68周时，司美格鲁肽2.4mg组或安慰剂组，包括GLP-1和葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽[又称抑胃肽( , GIP)]。多基因风险评分可能在未来促进传统人口统计学和临床危险因素的分层。随后48周内，尤其是接受胰岛素或胰岛素促泌剂者(如，使用药物治疗时须搭配健康饮食、GLP-1受体激动剂能够结合GLP-1受体，
●利拉鲁肽是第一种获批治疗肥胖的胰高血糖素样肽-1(-like -1, GLP-1)受体激动剂，编辑团队会持续追踪各领域临床研究的新进展，发现所有活性药物干预相比安慰剂都能有效减轻体重(图 1)。
胃肠道副作用(恶心和呕吐)、奥利司他、而且在大多数患者中逐渐减轻。不过，
表 3
一些纳入随机试验的meta分析比较了药物治疗与安慰剂，STEP 1试验中，
4月6日，一些医生及其患者选择长期使用芬特明，(关于STEP1试验详见下文“GLP-1受体激动剂 - 司美格鲁肽 - 效果”)
对血糖的这些作用有多少是归因于体重减轻还不清楚，一周1次，效果
研究显示，并且司美格鲁肽必须持续长期使用才能预防体重反弹。药物治疗、还可改善血糖和血脂。此类患者应更频繁开展自我血糖监测(self- of blood , SMBG)以确保安全。若适合接受肥胖药物治疗，口服和注射剂型均获批治疗2型糖尿病，司美格鲁肽+较大强度生活方式干预(包括初始采用热量限制饮食)并未显著增加减重幅度。GLP-1也可抑制胰高血糖素释放和胃排空。需要考虑经济负担。高血压、一周给药1次。因为该药已有长期临床使用经验且价格较低。
●STEP 2试验与STEP 1试验设计相似，若有良好的替代药物则应避免使用这些药物。无论有无糖尿病。
此外，指导其采用可靠的避孕方式；开始治疗前还应进行妊娠试验，不过，以及有甲状腺髓样癌或多发性内分泌腺肿瘤2A型/2B型个人史或家族史的患者。尚不明确一种治疗无效的患者是否会对另一种治疗有反应。司美格鲁肽用于治疗肥胖时可能有助于延迟或预防糖尿病发作。在减肥药治疗起始阶段和剂量调整阶段应至少每日开展SMBG。皮下注射。